Com a ajuda de quase 500 pessoas, Roberto Douglas de Oliveira e Ana Maria Moraes seguem com a fé inabalável na cura de Pietro, menino com pouco mais de um ano que enfrenta uma doença grave. Para bancar o tratamento, feito longe da cidade onde moram, os familiares do pequeno criaram uma campanha solidária no site Vakinha e arrecadaram, em dois dias, mais de R$ 35 mil. A campanha segue aberta a contribuições a partir do link ou da chave pix 5616853@vakinha.com.br.
Pietro é o terceiro filho do casal e a chegada do menino trouxe ainda mais luz para a família. Um caçula que ensina todos os dias com a luta que trava para vencer a Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença genética rara e progressiva que afeta os neurônios motores, responsáveis pelos movimentos voluntários do corpo.
O diagnóstico veio em junho e, desde então, Pietro vem fazendo tratamento com uma médica especialista em AME em Curitiba – longe de Espumoso (RS), onde a família do menino vive. A esperança reside atualmente em uma vacina que pode interromper o avanço da doença. O obstáculo está no valor dela: de R$ 7 milhões a R$ 11 milhões.
Os pais de Pietro buscam atualmente na Justiça que a União pague o tratamento. Porém, o processo pode demorar e, até lá, o garoto precisará seguir com o tratamento longe de casa. Por isso, Ana Maria e Roberto resolveram buscar a solidariedade de quem pudesse ser empático com o filho. Eles criaram uma campanha no site Vakinha e, em dois dias, já arrecadaram R$ 35 mil. Foram até o momento mais de 450 contribuições.
O movimento emociona os gaúchos e renova as forças nessa batalha tão difícil. “Nós só temos a agradecer as pessoas solidárias a nós neste momento tem nos ajudado com dinheiro orações e carinho”, celebra Roberto. “Nunca pensamos em passar por uma situação destas e sempre acreditamos que o que temos para passar ninguém passa por nós…Continuamos firme e forte nesta caminhada e jamais desistiremos”, finaliza.
